Kosmetikum oder Arzneimittel journal article Eva Maria Müller Zeitschrift für Stoffrecht, Volume 10 (2013), Issue 4, Page 134 - 143 Unionsrechtliche Auslegungsmaßstäbe unter besonderer Berücksichtigung des Urteils des Gerichtshofs der Europäischen Union in der Rechtssache C-308/11 vom 6.9.2012 („Chlorhexidin-Mundspüllösung“) Die rechtliche Qualifikation sog. Grenzprodukte, d.h. Substanzen, die die Definition eines Arzneimittels erfüllen, aber auch unter den Begriff eines anderen regulierten Produktes, z.B. eines kosmetischen Mittels oder Biozides, fallen können, ist regelmäßig kompliziert. So könn
Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) im zentralisierten europäischen Zulassungsverfahren journal article Eva Maria Müller Zeitschrift für Stoffrecht, Volume 8 (2011), Issue 2, Page 61 - 68 Die Verordnung 1394/2007/EG über Arzneimittel für neuartige Therapien1 hat das europäische Arzneimittelrecht um Sondervorschriften für somatische Zelltherapeutika, Gentherapeutika und biotechnologisch bearbeitete Gewebeprodukte ergänzt. Seit 30. Dezember 2008 gilt sie unmittelbar in jedem Mitgliedstaat und regelt die Voraussetzungen des Inverkehrbringens dieser biotechnisch hochspezifischen Produkte in der Europäischen Union einschließlich ihrer Überwachun
Geplante und bestehende Regulierungen in Bezug auf primäres und sekundäres Mikroplastik Vanessa Homann, Gregor Franßen