I. Einführung Der internationale Pharmaverband IFPMA1 hat sich Anfang Januar zusammen mit dem europäischen, dem japanischen und dem US-amerikanischen Dachverband2 für ein freiwilliges weltweites öffentlich zugängliches Register klinischer Arzneimittelstudien ausgesprochen.3 Dieses Vorhaben wird, wie erste Presseerklärungen und Verlautbarungen einer großen Anzahl forschender Pharmaunternehmen zeigen, von der Industrie in vollem Umfang mitgetragen. II.